Voedseladditief analyse kolom, chromatografie kolom

De chromatografische kolommen kunnen per gebruik worden verdeeld in twee categorieën: analytisch en voorbereidend, en de grootte van de specificaties is ook verschillend:

① Conventionele analysekolom (constante kolom), binnendiameter 2 ~ 5mm (veelgebruikte 4,6 mm, binnenlandse 4 mm en 5 mm), kolomlengte 10 ~ 30 cm;

② smalle diameter kolom (smalle bore, ook wel bekend als fijne buis diameter kolom, semi-microkolom semi-microkolom), binnendiameter 1 ~ 2mm, kolom lengte 10 ~ 20cm;

3 capillaire zuilen (ook wel microcolumn microcolumn genoemd), binnendiameter 0,2 ~ 0,5 mm;

② Half voorbereiding kolom, binnendiameter> 5mm;

② Laboratorium voorbereiding kolom, binnendiameter 20 ~ 40mm, kolom lengte 10 ~ 30cm;

Productie voorbereiding kolom binnendiameter tot tientallen cm. De binnendiameter van de kolom wordt over het algemeen bepaald op basis van de lengte van de kolom, de deeltjesgrootte van de vulstof en de vouwstroomsnelheid, om het effect van de buiswand te vermijden.

Voedseladditief analyse kolom, chromatografie kolom

Installatie

1, moet eerst bevestigen of de verbindingen van de kolom en het instrument en de leiding overeenkomen. Om het dode volume te verminderen, wordt de binnendiameter van de verbindingsleiding tussen de invoerklep, de kolom en de detector zo klein mogelijk gebruikt, terwijl de lengte van de verbindingsleiding tussen de invoerklep, de chromatografische kolom en de detector wordt gecontroleerd. Controleer voordat de chromatografische kolom wordt geïnstalleerd of de oplosmiddelen in het stroomsysteem normaal zijn. Voor de analyse van complexere monsters wordt een beschermende kolom aanbevolen.

Om het effect van de verbinding tussen de chromatografische kolom en het instrumentsysteem te bereiken, moet de schroef en de kegelvormige aansluiting die overeenkomen met de chromatografische kolom-interface worden gebruikt, zoals de oorspronkelijke aansluiting op lange termijn overeenkomt met andere soorten chromatografische kolom, wordt aanbevolen om de overeenstemming te controleren voordat de nieuwe chromatografische kolom wordt aangesloten, om schade aan de chromatografische kolom te voorkomen of lekkage veroorzaakt door chromatografische kolom-onverenigbaarheid.

3, met behulp van het algemene verbinding van PEEK-materiaal, gewoon met de hand steken zonder specifieke sleutel nodig, de druk is 5000psi; De gebruikstemperatuur mag niet hoger zijn dan 100 ° C.

De stromingsfase

1, voor het uitvoeren van de monstertest, minder gebruik van 20 keer de kolom volume stroom fase om de chromatografische kolom volledig in balans te stellen. De stromingsfase moet een oplosmiddel van chromatografie gebruiken. Buffers zoals het gebruik van waterfase moeten dezelfde dag worden samengesteld om vers te blijven en de productie van bacteriën te voorkomen.

2, voor het gebruik van de stromingsfase moet een microporeuze filterfilm worden gefilterd om de schade aan het chromatografiesysteem en de chromatografische kolom van de deeltjes in de stromingsfase te elimineren. De buffer moet opnieuw worden gefiltreerd nadat hij is gemengd met andere stromen om veranderingen in oplosbaarheid te voorkomen die leiden tot nieuwe neerslag. De C18-chromatografie-kolom moet niet worden gespoeld met zuiver water als vloeiende fase om schade aan de prestaties van de kolom te voorkomen (het toevoegen van 5% organisch oplosmiddel om de chromatografie-kolom te spoelen, terwijl het effect op de reiniging van het bufferzout kan worden bereikt. Het kan ook de chromatografie-kolom gemakkelijker in balans brengen).

3, de stroom moet worden uitgegasseerd na gebruik, kan worden voorkomen dat de pomp en de detector niet normaal werkt als gevolg van de bubbels. Als de stromingsfase die wordt gebruikt bij het testen sterk verschilt van de stromingsfase die wordt gebruikt voor het bewaren van de chromatografische kolom, moet een oververdeelde vorm worden gebruikt om in evenwicht te komen. Vermijd schade aan de chromatografische kolommen en het instrumentsysteem als gevolg van plotselinge veranderingen in de stroomfase die leiden tot een te grote stijging van de kolomdruk of de kristallisatie van het stroomfase-bufferzut. De positieve chromatografie vereist langere balanstied dan de omgekeerde chromatografie.