Puur water microbiologische detectorHet apparaat is een nieuw upgradeproduct met een groot touchscreen in plaats van de traditionele toetsen. Operatie met behulp van biochemische reactiemethoden om het ATP-gehalte te detecteren, de ATP-fluorescentiedetector is gebaseerd op het principe van vuurwerk-luminescentie en gebruikt het "fluorescentase-fluorescentiesysteem" om snel adenosine trifosfaat (ATP) te detecteren

Puur water microbiologische detectorMicrobiometer voor schoon waterKenmerken:
Gebruiksvriendelijkheid - de bovenste en onderste grenzen kunnen worden ingesteld op basis van de behoeften aan milieudetectie, voor een snelle evaluatie van de gegevens en een snelle screening van de oppervlakteschoonheid.
Gevoeligheid: 10-15 tot 10-18 mol
Snel - conventionele cultuur 18-24h of meer, terwijl ATP slechts een tiental seconden duurt .
Haalbaarheid - het aantal micro-organismen heeft een duidelijke correlatie met ATP in het lichaam. Door het detecteren van het ATP-gehalte kan het aantal micro-organismen in de reactie indirect worden bepaald
Gebruiksbaarheid - traditionele cultuurmethoden moeten worden bediend in het laboratorium door getrainde technici; De ATP-snelle schoonheidsdetectie is eenvoudig te bedienen en kan op het terrein worden bediend door het gewone personeel met slechts een eenvoudige training.
Een betere ervaring – de probe-behuizing is uitgerust met een pluggabel, flexibel ontwerp om regelmatig te reinigen en de levensduur van het instrument te verlengen.

Instrumenten voor het detecteren van bacteriën in waterHet zweep bevat een reagens dat het celmembran kan breken, het ATP in de cel kan vrijgeven, reageren met het specifieke enzym dat in het reagens is opgenomen, licht produceren, en vervolgens de luminescentiewaarde met een fluorescentiemeter detecteren, het aantal micro-organismen is evenredig aan de luminescentiewaarde, omdat alle levende cellen een constante ATP bevatten, kan het ATP-gehalte duidelijk aangeven hoeveel micro-organismen en andere biologische resten in het monster zijn om de gezondheidstoestand te bepalen.

Bacteriën in de luchtvanControleren

Experimentele materialen enInstrumenten]

1. Gewone haas platte medium; 2. alcohollamp, vaccinatiering, warmtebas.

[Experimentele methode]

1. Neem 4 van de gewone haas platte medium, waarvan 3 worden afgedekt in verschillendevanIn de omgeving (experimentele tafel, gang, raam), blootgesteld in de lucht 15 tot 30 min, dekt goed de schotel deksel. De andere, niet te dekken als negatieve controle.

2. markeren groep, naam, geplaatst in 37 ° C temperatuurbak 18-24 uur na cultuur, verwijderen van de waarnemingen.

[Experimentele resultaten] Controle tablet steriele kolonie groei, dekkenvan3 platte oppervlakken in verschillende hoeveelhedenvanGroei van kolonies, vergelijking van het aantal koloniesvanverschillen en analyseren van de oorzaken.

(Twee)Bacteriën in het watervanControleren

Experimentele materialen enInstrumenten]

1. hoge laag eagle medium, watermonsters, steriel fysiologisch zout water;

2. steriele proefbuis, zuigen, lege petrieschalen, bacteriën kolonie teller;

3. alcohollampen, vaccinatieringen, warmtebakken.

【Experimentele methode】 1 ml water monster opzuigen in een steriele lege schaal, toevoegen van 15 ml smelten en afkoelen tot 45 ℃vanHoge laag eagle snel gemengd met het water monster, na condensatie, geplaatst in 37 ° C temperatuur cultuur 18 ~ 24 uur na de waarneming van de resultaten.

Er is een bepaalde hoeveelheid kraanwater of rivierwatervanDe aanwezigheid van bacteriën, het tellen van koloniesvanAantal.

2 Het normale menselijk lichaamvanBacteriële controle

[Experimenteel principe]

In het menselijk lichaamvanLichaam en communicatie met de buitenwereldvanIn de caviteit zit een bepaalde hoeveelheidvanDe aanwezigheid van bacteriën, die onder normale omstandigheden geen ziekte veroorzaken, kan worden gedetecteerd door het nemen van een direct monster en kleuren of na cultuur.

a) huidbacteriënvanControleren

Instrumenten voor het detecteren van bacteriën in waterExperimentele materialen enInstrumenten]

1. gewone eagle platte cultuurmedium, 2% jodium, 75% ethanol; 2. alcohol lamp, vaccinatiering, vaccinatienaald, warmtebas.

[Experimentele methode]

Neem een van de gewone eagle platen, verdeel het potlood op de achterkant in drie vakken, gemarkeerd als 1, 2, 3, druk eerst op de vingerafdruk op 1 plaats, en steriliseer vervolgens de vinger met jodium, 75% ethanol en druk op de vingerafdruk op 2 plaatsen, laat 3 plaatsen achter als een lege controle. Na het markeren van de klassengroep, de naam, geplaatst in 37 ° C temperatuurbakcultuur 18-24 uur na het verwijderen van de observatie.

[Experimentele resultaten]

Eel Plate 1 verschilt in grootte en vormvanKolonies groeien, 2 plaatsen zonder of weinig kolonies groeien en 3 plaatsen zonder bacteriën groeien.